Шанс на життя для Матвія: Чи допоможе держава з ліками за 3 мільйони доларів?
Розповідь про хлопчика Матвія, який хворіє на рідкісне генетичне захворювання — м’язову дистрофію Дюшена. Єдиний шанс зупинити хворобу — це генна терапія препаратом “Elevidys”, вартість якої складає майже 3 мільйони доларів. Мама хлопчика, Тетяна, розповідає про хворобу та надію на лікування. Підписуйтесь на канал та натискайте на дзвоник, аби бути в курсі усіх актуальних тем у Парламенті. Долучайтесь до наших соцмереж: https://www.facebook.com/radatvchannel https://www.instagram.com/tv_rada https://telegram.me/tv_rada https://vm.tiktok.com/ZM8MbP1JV […]